新華社杭州11月16日電（記者朱涵）浙江大學(xué)醫(yī)學(xué)院王福俤教授與閔軍霞教授團隊發(fā)現(xiàn)，抗癌類藥物“恩替諾特”可特異激活鐵調(diào)素DNA啟動子的轉(zhuǎn)錄，顯著上調(diào)鐵調(diào)素水平，緩解肝組織中的鐵元素過載，發(fā)揮治療血色病等鐵過載疾病的效應(yīng)。

相關(guān)研究成果近日在線刊登在生物醫(yī)學(xué)領(lǐng)域權(quán)威期刊、美國《抗氧劑與氧化還原信號》雜志。

“遺傳性血色病是一種以人體多器官嚴(yán)重鐵蓄積為病理表現(xiàn)的遺傳性疾病。”論文共同通訊作者王福俤介紹，血色病患者會出現(xiàn)鐵離子沉積于肝臟、心臟和胰腺等重要臟器并導(dǎo)致臟器受損的病癥。目前治療方案主要是放血療法和服用鐵螯合劑，都有一定副作用。

鐵調(diào)素在機體內(nèi)鐵平衡中起到關(guān)鍵調(diào)節(jié)的作用。研究團隊通過表觀遺傳小分子庫的體外篩選，發(fā)現(xiàn)一型組蛋白去乙酰化酶是鐵代謝關(guān)鍵激素鐵調(diào)素的抑制因子。血色病小鼠在長期使用該蛋白的抑制劑、同時也是抗癌藥物的恩替諾特后，鐵調(diào)素水平顯著上調(diào)，臟器鐵蓄積情況得到改善。

“這一發(fā)現(xiàn)揭示了鐵代謝調(diào)控的新機制，將為包括血色病、地中海貧血在內(nèi)的鐵蓄積疾病提供新的治療靶點，并為二型糖尿病、心腦血管疾病等由鐵過載導(dǎo)致的慢性病提供潛在防治措施。”王福俤說。

[責(zé)任編輯：楊凡、彭芳]

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