新華社倫敦２月１４日電（記者張家偉）抑郁癥治療是全球醫(yī)學(xué)界面對的難題。中國學(xué)者領(lǐng)銜的團(tuán)隊(duì)１４日在英國《自然》雜志發(fā)表兩項(xiàng)研究成果，揭示低劑量氯胺酮能快速抗抑郁的機(jī)制，并為研發(fā)抗抑郁藥物提供多個(gè)新的靶點(diǎn)。

多年的研究已讓醫(yī)學(xué)界認(rèn)識到抑郁癥并非簡單的心理問題。一些理論認(rèn)為，大腦中部分化學(xué)物質(zhì)，比如和情緒、活力相關(guān)的多巴胺、５－羥色胺等物質(zhì)的減少會(huì)引起抑郁癥。因此現(xiàn)有許多抗抑郁藥的原理都是提高這些物質(zhì)的濃度，但這類藥物通常起作用時(shí)間較慢。科學(xué)家還注意到低劑量的麻醉劑氯胺酮會(huì)產(chǎn)生快速抗抑郁效果，起效時(shí)間在１小時(shí)以內(nèi)。

浙江大學(xué)醫(yī)學(xué)院教授胡海嵐領(lǐng)銜的團(tuán)隊(duì)在一篇研究報(bào)告中對氯胺酮的作用機(jī)制進(jìn)行深入分析。小鼠實(shí)驗(yàn)顯示，大腦中與負(fù)面情緒有關(guān)的外側(cè)韁核存在一種特殊放電方式，即簇狀放電，會(huì)導(dǎo)致抑郁癥。胡海嵐在接受記者電子郵件采訪時(shí)說：“氯胺酮可通過阻斷外側(cè)韁核的簇狀放電，最終產(chǎn)生快速抗抑郁療效。”

不過，由于氯胺酮在臨床上作為抗抑郁藥物還有很大局限，研究人員仍在尋找更安全有效的抗抑郁藥物。在《自然》同期發(fā)表的另一篇報(bào)告中，胡海嵐團(tuán)隊(duì)描述了新發(fā)現(xiàn)的谷氨酸受體ＮＭＤＡＲ等藥物靶點(diǎn)，為抗抑郁藥物研發(fā)提供重要基礎(chǔ)。

胡海嵐說：“雖然藥物研發(fā)道路很漫長，但我們已看見曙光，并邁出第一步。”

[責(zé)任編輯：楊凡、彭芳]

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