齊魯網(wǎng)6月22日訊（記者 劉杰）來自青島的百洋智能科技與美國IBM Watson Health公司昨天在北京簽署戰(zhàn)略合作協(xié)議，根據(jù)協(xié)議內(nèi)容，百洋智能科技將引入基因組學(xué)智能計算平臺，平臺可通過對腫瘤患者的樣本采集、基因測序、突變提取、突變解析，為病理學(xué)家和腫瘤醫(yī)生提供基于致癌基因突變的精準治療方案建議，為患者提供定制醫(yī)療，避免誤診與過度醫(yī)療，提高醫(yī)療質(zhì)量。這是3月28日百洋智能科技與IBM達成全產(chǎn)品線戰(zhàn)略合作后，引進的第二款Watson Health認知智能產(chǎn)品，三個月前雙方達成合作的Watson for Oncology正在穩(wěn)步推進中，預(yù)計年底覆蓋150家三級綜合醫(yī)院。這次深化的合作也將有望推動認知智能在醫(yī)療領(lǐng)域的應(yīng)用向“精準醫(yī)療”邁進。 精準醫(yī)療需求迫切，難點待破題 國家發(fā)改委公布的“十三五”規(guī)劃綱要的項目中，明確列入“加速推動基因組學(xué)等生物技術(shù)大規(guī)模應(yīng)用”，“基因組學(xué)”被列入國家戰(zhàn)略。實際上，早在2015年3月科技部就曾召開中國首次精準醫(yī)學(xué)戰(zhàn)略專家會議，提出了中國精準醫(yī)療計劃，一年后科技部公布了實施周期為2016-2020的五年“精準醫(yī)學(xué)研究”重點專項指南，中國的精準醫(yī)療國家戰(zhàn)略部署即將開始實施。數(shù)據(jù)顯示，國家計劃在2030年前為中國精準醫(yī)療計劃投入600億元人民幣。
盡管精準醫(yī)療是大勢所趨，但是發(fā)展中面臨科學(xué)、醫(yī)學(xué)、臨床等多種多樣的問題。其中最主要的兩大難點在于：一是基因檢測實驗室缺乏規(guī)范性，從取樣、到標(biāo)本的處理再到測序，這一系列的過程都會因為不規(guī)范而導(dǎo)致檢測結(jié)果的不準確，我國做基因檢測的獨立醫(yī)學(xué)檢驗所已超過200家，相當(dāng)一部分實驗室所做的檢測結(jié)果存在準確性問題。第二個難點在于針對測序結(jié)果的解讀，利用高通量測序技術(shù)源源不斷產(chǎn)生的生物信息，亟待解讀和研究，海量的科學(xué)醫(yī)療文獻需要閱讀和提取信息，而且數(shù)量在不斷持續(xù)加速更新，這都使得人工分析的可行性進一步降低。而Watson Health基于大數(shù)據(jù)專為腫瘤基因突變設(shè)計的認知計算工具已經(jīng)是最為成熟的基因分析應(yīng)用。 腫瘤基因認知智能工具市場需求迫切
根據(jù)統(tǒng)計，2007年全球基因測序市場規(guī)模為7.9億美元,到2013年市場規(guī)模為45億美元,預(yù)計2018年全球基因測序市場規(guī)模將達到110億美元,年復(fù)合增長率為29%。另外Illumina的數(shù)據(jù)顯示，未來幾年基因測序服務(wù)市場容量有200億美元,其中腫瘤學(xué)將占據(jù)120億美元左右。
在中國，由于人口基數(shù)龐大且呈老齡化趨勢，癌癥發(fā)病率正在逐年升高，腫瘤基因檢測的應(yīng)用市場規(guī)模也將會越來越大。從我國347家癌癥登記中心的數(shù)據(jù)來看，我國居民在40歲之前，發(fā)病率處于較低水平，之后開始快速升高，80歲年齡組達到峰值。總體來看，我國腫瘤大病率在270/10萬人口。而隨著醫(yī)學(xué)的進步，腫瘤已經(jīng)不是絕癥，專家表示，只要早期發(fā)現(xiàn)有1/3的腫瘤是可以預(yù)防、1/3可以治愈、還有1/3是可以通過治療改善患者的生活狀態(tài)延長生命的。
中國每年確診430萬例癌癥，280萬人因癌癥死亡，腫瘤醫(yī)生需要智能工具給予精準的決策支持，而患者需要精準醫(yī)療的解決方案。IBM Watson Health Oncology & Genomics總經(jīng)理 Rob Merkel表示：“鑒于臨床、研究和基因數(shù)據(jù)的激增，我們非常自豪能夠與百洋合作，將認知計算產(chǎn)品帶給中國的醫(yī)生和科研人員。Watson for Genomics讓腫瘤醫(yī)師能更快、更輕松地洞察患者的基因問題。我們相信它擴大專業(yè)知識的普及范圍，幫助腫瘤專家制定更有效的解決方案”。Watson for Genomics在中國市場的落地應(yīng)用將幫助腫瘤醫(yī)生克服腫瘤基因數(shù)據(jù)解讀繁重和不準確,從而使精準醫(yī)療更廣泛地落地。 基因檢測推動腫瘤精準治療發(fā)展
目前腫瘤領(lǐng)域發(fā)現(xiàn)癌癥基因突變，并通過檢索多種數(shù)據(jù)源將這些基因突變與分子靶向治療相匹配，人工方式為患者解讀癌癥基因報告需要花費幾天、甚至幾個星期的時間。另外，龐雜的基因數(shù)據(jù)和臨床試驗數(shù)據(jù)不斷增加，導(dǎo)致人工分析癌癥基因的可行性進一步降低。而認知計算工具Watson for Genomics平均每個月增加超過10000篇科學(xué)論文數(shù)據(jù)和100個新臨床數(shù)據(jù)，僅需幾分鐘時間便可系統(tǒng)化對每一個基因組變異的產(chǎn)生提供注釋文件，認知計算可大規(guī)模完成常規(guī)人力無法操作的工作量。
Watson for Genomics可以讀取基因組測序數(shù)據(jù)，并將這些數(shù)據(jù)與大量的臨床、科學(xué)和藥理數(shù)據(jù)庫進行比較，以幫助醫(yī)生發(fā)現(xiàn)與患者腫瘤基因突變匹配的潛在治療方案。Watson for Genomics可以為執(zhí)業(yè)醫(yī)師提供分析工具，通過由臨床醫(yī)生上傳的已刪除個人身份信息的患者腫瘤活檢測序結(jié)果，對患者的基因組數(shù)據(jù)執(zhí)行分析，發(fā)現(xiàn)與患者病情發(fā)展情況相關(guān)的DNA變化，并針對這些變化提供更為精準、有理有據(jù)的可選治療方案報告，供醫(yī)生參考、判斷基于患者的致癌因素變化的治療方案或標(biāo)準治療方案。
百洋智能科技董事長付鋼表示，在腫瘤治療領(lǐng)域，目前FDA批準有關(guān)腫瘤的有八十多種靶向治療藥品。但這些突變與藥物之間存在上千萬種可能性，人工計算無法完成這么大的工作量，也不能保證百分百的準確性。而通過認知計算，可以通過患者的基因突變?yōu)楹诵模治鏊幸焉鲜械拇笞谒幤罚瑢で缶珳梳t(yī)療解決方案。
他還說，“我們很榮幸能夠成為Watson for Genomics中國區(qū)獨家分銷商，這是腫瘤患者、病理學(xué)家和廣大醫(yī)生群體的又一福音。我們專注于新型醫(yī)療信息化模式的探索，隨著信息技術(shù)的發(fā)展，醫(yī)學(xué)知識和數(shù)據(jù)有了共享的平臺，然而我們所面對的最大挑戰(zhàn)是數(shù)據(jù)分析和解讀的能力，IBM Watson Health無疑在這方面處于絕對領(lǐng)先的地位。但數(shù)據(jù)的累積并不意味著可以拋棄醫(yī)生而獨立存在，醫(yī)生是盤活大數(shù)據(jù)的核心環(huán)節(jié)，沒有專業(yè)醫(yī)生一切數(shù)據(jù)都沒有價值，也就是說醫(yī)生仍是治療的核心。因此，Watson的運用也象征著認知智能技術(shù)使醫(yī)生從‘冷兵器’時代邁入‘熱兵器’時代。”

[責(zé)任編輯：楊凡、林紹榮、劉杰]

想爆料？請登錄《陽光連線》（ https://minsheng.iqilu.com/）、撥打新聞熱線0531-66661234或96678，或登錄齊魯網(wǎng)官方微博（@齊魯網(wǎng)）提供新聞線索。齊魯網(wǎng)廣告熱線0531-81695052，誠邀合作伙伴。